Die FDA (Food and Drug Administration) und die CDC (Centers for Disease Control and Dissemination) empfehlen die Wiederaufnahme des Impfstoffs von Johnson & Johnson, um alle Einschränkungen aufzuheben, berichtete die New York Times.
Die Entscheidung der Regulierungsbehörden wurde auf der Grundlage der Empfehlungen des Expertenrates getroffen. Bei einer Pressekonferenz am Freitag berichtete Janet Woodcock, amtierende Direktorin der FDA, über ihn:
„Wir haben beschlossen, diesen Impfstoff nach einer Abstimmung durch das Expertengremium der Zentren für die Kontrolle und Prävention von Krankheiten wieder zu aktivieren.“
Rochelle Walensky, Leiterin der Bundeszentralen für die Kontrolle und Prävention von Krankheiten, sagte, die Impfungen mit dem Medikament könnten am Samstagmorgen sofort wieder aufgenommen werden.
Die Aussetzung des Johnson & Johnson-Impfstoffs wurde am 13. April von den Centers for Disease Control and Prevention und der Food and Drug Administration des US-amerikanischen Gesundheitsministeriums angekündigt. Mögliche Nebenwirkungen nach der Impfung waren die Ursache. In den Vereinigten Staaten wurden 6,8 Millionen Menschen mit Johnson & Johnson geimpft. Bei 15 geimpften Frauen im Alter von 18 bis 48 Jahren wurden 6-13 Tage nach der Impfung Thromben gefunden, drei von ihnen starben.
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