Pharma-CEO: „Es gab verrückte Fehler im mRNA-Impfstoff von Moderna, und die FDA wusste davon“

Alexandra Latypova wurde von Robert F. Kennedy Jr. interviewt und machte einige ernsthafte Enthüllungen über den mRNA-Coronavirus-Impfstoff und die Rolle, die die FDA „gespielt“ hat.

Laut Alexandra Latypova, einer ehemaligen Führungskraft der Pharmaindustrie, die fast 700 Seiten von Dokumenten überprüfte, die von Moderna eingereicht wurden, hatten klinische Studien für den COVID-19-Impfstoff von Moderna „schreckliche Mängel“, und die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) wusste davon FDA im Rahmen des Antragsverfahrens.

Latypova verfügt über 25 Jahre Erfahrung in der pharmazeutischen Forschung und Entwicklung und hat eine Reihe erfolgreicher Unternehmen gegründet, die sich hauptsächlich auf die Erstellung und Analyse klinischer Studien konzentrieren.

In einer aktuellen Folge des PodcastsRFK Jr. Der Defender-PodcastSie sagte Kennedy, sie habe davon erfahren, nachdem sie Moderna-Dokumente untersucht habe, die auf Ersuchen des Freedom of Information Act erhalten worden seien. Latypova sagte, dass von fast 700 Seiten etwa 400 irrelevante Studien seien, die Moderna mehrmals wiederholt habe.

Moderna führte auch drei Versionen desselben Moduls ein, sagte sie. Und ein Modul enthielt nur beschreibende Zusammenfassungen der Forschung von Moderna, keine tatsächlichen Forschungsergebnisse. „Deshalb fehlt uns noch eine große Anzahl von Ergebnissen, wie zum Beispiel vollständige Berichte, die diese Versionen bestätigen“, sagte Latypova Kennedy. Die FDA habe „anscheinend nichts dagegen“, sagte sie. „Das Beweise für Absprachen mit dem Hersteller.

Latypova erörterte auch den Zeitplan für klinische Studien von Moderna. Sie sagte, dass ein Treffen zur Zulassung neuer Arzneimittel (Investigational New Drug Application, IND) mit der FDA abgehalten werden sollte, wenn das Unternehmen mit klinischen Studien am Menschen beginnt. Moderna und die FDA hielten am 19. Februar 2020 ein Pre-IND-Meeting ab, und der Antrag wurde am folgenden Tag offiziell eröffnet. Am 11. März 2020 wurde eine globale Pandemie ausgerufen.

„Irgendwie waren diese Visionäre in der Lage, die Zukunft mit solcher Gewissheit vorherzusagen, dass sie klinische Studien für einen Impfstoff eröffneten, der einen Monat später zur Pandemie erklärt wurde“, sagte Latypova.

Pro Produkt gibt es in der Regel nur einen IND-Antrag. In diesem Fall gibt es jedoch zwei IND-Anwendungen – eine im Besitz von Moderna und die andere im Besitz der National Institutes of Health, die zusammengearbeitet mit Moderna bei der Entwicklung eines Impfstoffs gegen COVID-19.

Latypova sagte auch, dass Moderna keine Untersuchungen durchgeführt habe, um festzustellen, ob sein mRNA-Impfstoff die männliche Fruchtbarkeit beeinflusst. „Wir haben keine Ahnung, was [вакцина] für junge Männer, die in Zukunft Kinder haben wollen“, sagte sie.

Die Dokumente bestätigen, dass die Studien von Moderna den Verabreichungsmechanismus des Impfstoffs untersucht haben, aber nicht seine Nutzlast, was in diesem Fall der Fall ist Spike-Protein.

„Sie wollen, dass Sie glauben, dass … Sie … einen Lastwagen voller Lebensmittel oder einen Lastwagen voller Sprengstoff haben können“, sagte Latypova. „Sie sagen, es spielt keine Rolle. Konzentrieren Sie sich auf den LKW. Es ist derselbe Truck, egal was drin ist.“

Am Ende sagte Latypova: „Sie versuchen verzweifelt, jede einzelne Person auf dem Planeten zu impfen, weil sie nicht wollen, dass Sie wissen, was los ist.“

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