Das Medikament Vortioxetin, das zur Behandlung von Depressionen zugelassen ist, scheint laut einer Studie eine der wirksamsten Behandlungen gegen Glioblastome zu sein, eine aggressive und tödliche Art von Hirntumor. Es wurde in der Zeitschrift Nature Medicine veröffentlicht.
Es ist schwierig, wirksame Medikamente gegen Hirntumoren zu finden, da diese die Blut-Hirn-Schranke oft nicht überwinden und ins Gehirn gelangen können. Onkologen suchen seit langem intensiv nach wirksameren Medikamenten, die das Gehirn erreichen und Tumore zerstören können.
Beim Glioblastom, einem besonders aggressiven Hirntumor, können Ärzte die Lebenserwartung der Patienten durch Operation, Bestrahlung und Chemotherapie verlängern, doch die Hälfte der Patienten stirbt innerhalb von zwölf Monaten nach der Diagnose.
Forscher um ETH-Professor Berend Schneider und kooperierende Neurologen des Universitätsspitals Zürich haben im Labor eine Substanz identifiziert, die Glioblastome effektiv bekämpft – das Antidepressivum Borteoxetin.
Mithilfe der Pharmakoskopie, einer speziellen Plattform, die ETH-Wissenschaftler in den letzten Jahren entwickelt haben, konnten die Forschenden mehrere Wirkstoffe gleichzeitig in lebenden Zellen aus menschlichem Krebsgewebe testen.
Ihre Forschung konzentrierte sich hauptsächlich auf neuroaktive Substanzen, die die Blut-Hirn-Schranke überwinden, wie Antidepressiva, Parkinson-Medikamente und Antipsychotika. Insgesamt testete das Forschungsteam bis zu 130 verschiedene Wirkstoffe an Krebsgewebe von 40 Patienten und testete mithilfe eines Computermodells mehr als eine Million Wirkstoffe auf ihre Wirksamkeit gegen Glioblastome.
Im letzten Schritt testeten Forscher des Universitätsspitals Zürich Borteoxetin an Mäusen mit Glioblastom. In diesen Studien zeigte das Medikament auch eine gute Wirksamkeit, insbesondere in Kombination mit einer bestehenden Standardbehandlung. Das Forschungsteam bereitet derzeit zwei klinische Studien vor. In einem Fall werden Patienten mit Glioblastom zusätzlich zur Standardbehandlung mit Borteoxetin behandelt, und im zweiten Fall erhalten die Patienten eine personalisierte Medikamentenauswahl, die Forscher mithilfe einer pharmakoskopischen Plattform für jede Person festlegen.
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