Studie: Wissenschaftler haben einen innovativen Weg gefunden, Krebszellen zu beeinflussen – "gehackt" Zugang zu ihrer Mitte

Nachdem sie einen Weg gefunden haben, die Barriere zum „Kern“ eines Krebstumors zu überwinden, werden Spezialisten eine „Zeitbombe“ hineinwerfen, um den anfällig gewordenen Tumor zu zerstören.

Ergebnisse einer Studie von Wissenschaftlern der University of California in Davis und der Indiana University veröffentlicht in Zelltod und Differenzierung. In einer groß angelegten Studie untersuchten Forscher Möglichkeiten, die Zellen, die tumorassoziierte Blutgefäße auskleiden, anzugreifen. erzählt Wissenschaftlicher Alarm. Diese Gefäße kontrollieren den Zugang zum Tumorgewebe, und wenn sie nicht geöffnet sind, können Immunzellen nicht in den gesunden Tumor eindringen, um ihn zu bekämpfen. Wenn der FAS-Rezeptor (CD95) durch den richtigen Antikörper aktiviert wird, löst er den programmierten Zelltod aus und fungiert als „Zeitbombe“.

Den Forschern zufolge wird die Rolle von FAS „in der Krebsimmuntherapie unterschätzt“: Bisher hat kein einziger Fas-Antikörper klinische Studien bestanden. Bei Laborexperimenten an Mäusen und menschlichen Zellen gelang es den Wissenschaftlern jedoch, spezifische Antikörper zu identifizieren, die bei Bindung an Fas-Rezeptoren zur Selbstzerstörung der Zelle führen. Der Hauptautor der Studie, die Immunologin Jogendera Tushir-Singh, erklärt:

„Frühere Versuche, diesen Rezeptor anzugreifen, waren erfolglos. Aber jetzt, da wir dieses Epitop (einen spezifischen Teil des Todesrezeptors) identifiziert haben, können wir einen therapeutischen Erfolg bei der gezielten Bekämpfung von Fas in Tumoren erwarten.“

Den Forschern zufolge wird der Antikörper, der an das Epitop bindet, tatsächlich zum Schalter für den Zelltod. Sobald es aktiviert werden kann, werden andere Krebsbehandlungen wirksamer, insbesondere die CAR-T-Therapie, bei der die weißen Blutkörperchen einer Person so programmiert werden, dass sie sich an bestimmte Arten von Krebszellen binden und diese angreifen. Medikamente verschaffen sich Zugang zu mehr Angriffszielen, die oft dicht beieinander liegen und innerhalb des Tumors verborgen sind.

Im Rahmen ihrer Forschung entwickelten die Wissenschaftler zwei manipulierte Antikörper, die sie an Fas-Rezeptoren anhefteten. Sie waren sehr effektiv bei der Selbstzerstörung von Begleitzellen und konnten Eierstockkrebs und andere im Labor entwickelte Tumorzelllinien abtöten.

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